一、樣本前處理：奠定鑒定基礎

 

　　樣本前處理直接影響質(zhì)譜峰圖質(zhì)量，需嚴格遵循“純化-滅活-點樣”三步法。對于臨床樣本，如痰液、尿液，需先通過培養(yǎng)基培養(yǎng)獲得純菌落，挑取直徑1-2mm的單菌落置于離心管中；若為陽性血培養(yǎng)瓶，需用無菌生理鹽水洗滌3次，去除殘留培養(yǎng)基成分。接著加入500μL70%乙醇滅活，渦旋振蕩30秒后離心5分鐘，棄上清液。隨后加入10μL甲酸裂解細菌細胞壁，再加入10μL乙腈混勻，再次離心后取上清液，即為待檢測樣本。操作時需注意，乙醇滅活時間不可超過10分鐘，避免蛋白質(zhì)過度變性；甲酸與乙腈比例需精準控制，確保細菌蛋白充分提取。

 

　　二、系統(tǒng)操作：精準控制參數(shù)

 

　　將處理好的樣本取1μL點樣于靶板上，室溫晾干后加入1μL基質(zhì)溶液（如α-氰基-4-羥基肉桂酸），再次晾干后放入質(zhì)譜儀。打開控制軟件，設置檢測參數(shù)：離子源溫度設為200℃，加速電壓20kV，質(zhì)量掃描范圍2000-20000Da，每個樣本累計掃描200次。啟動檢測后，軟件自動采集離子信號并轉(zhuǎn)化為質(zhì)譜圖。此環(huán)節(jié)需關注靶板清潔度，每次使用后用甲醇擦拭，避免交叉污染；若出現(xiàn)峰圖信號弱的情況，需檢查基質(zhì)溶液是否過期，或樣本點樣量是否充足。

 

　　三、結果輸出與解讀：科學判斷微生物種類

 

　　檢測完成后，軟件會將樣本質(zhì)譜圖與數(shù)據(jù)庫中的標準菌株圖譜進行比對，輸出相似度分值與推薦菌種。當相似度分值≥2.0時，鑒定結果為“高度可信”，可直接報告；分值在1.7-2.0之間時，需結合菌落形態(tài)、生化反應進一步驗證；分值＜1.7時，需重新進行樣本前處理與檢測。此外，對于少見菌種或數(shù)據(jù)庫中未收錄的菌株，需通過16SrRNA基因測序確認，確保結果準確性。

 

　　掌握微生物質(zhì)譜鑒定系統(tǒng)的全流程操作，不僅能提升檢測效率，更能為臨床感染性疾病的診斷與治療提供可靠依據(jù)。在實際操作中，需嚴格遵循標準操作規(guī)程，定期進行設備維護與質(zhì)量控制，不斷提升操作技能，確保每一份檢測結果都精準可靠。